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最高檢督辦非法經營疫苗案:符合條件的要及時批捕

海口網 http://m.taikongsh.cn 時間:2016-03-23 08:01

  近日,公安機關破獲的涉案價值達5.7億元的非法經營疫苗系列案經報道后,社會高度關注。3月22日,最高檢將該案作為掛牌督辦案件,并專門下發通知,要求各級檢察機關偵查監督部門切實做好這一系列案件的辦理工作。目前,山東正全力追查涉案線索,截至22日下午3時,已控制37名涉案人員。

  進展:最高檢要求涉案地檢察機關主動介入;山東共破獲相關案件18起

  最高檢22日發布通知指出,涉案地區各級檢察機關偵查監督部門要高度重視,加強與當地食藥監部門、公安機關的工作銜接和密切配合,全面、深入了解非法經營疫苗的流入、案發等信息,完善線索通報、案件移送、信息共享等機制。省級檢察院要迅速摸清底數,及時匯總報告最高檢偵查監督廳。通知強調,涉案地檢察機關偵查監督部門要充分發揮檢察職能,主動介入偵查,引導公安機關圍繞定罪的關鍵環節,依法全面客觀收集固定證據,符合逮捕條件的要及時批準逮捕,并做好捕訴銜接工作。

  22日,記者從山東省處置非法經營疫苗案件工作小組了解到,3月18日至21日,山東省警方經對有關線索認真核查,又立案6起,抓獲犯罪嫌疑人6人。截至22日下午3時,山東已控制37名非法疫苗涉案人員。自2015年8月25日公安部發起濟南龐某非法經營案集群戰役以來,山東省公安機關根據線索,共破獲非法經營疫苗案件18起。

  據了解,山東前期已對轄區內涉案的3家藥品經營企業立案查處。其中,22日,山東省食藥監局發布公告,涉事企業山東兆信生物科技有限公司嚴重違反《藥品經營質量管理規范》,撤銷其藥品GSP認證證書,停止一切經營活動。

  世衛組織:在本事件中,疫苗安全風險非常低

  世界衛生組織駐華代表處22日發布通報稱,已了解到中國近日的疫苗事件,世衛組織將等待調查結果的公布,時刻準備為中國衛生部門提供支持。

  世衛組織通報指出,疫苗應該正確儲存和管理,否則將失去效力或降低效力。但必須注意的是,不正確儲存或過期的疫苗幾乎不會引起毒性反應,因此在本事件中,疫苗安全風險非常低。兒童面臨的風險在于缺乏對疾病的預防能力,這也是接種疫苗的目的。

  通報說,世衛組織了解到中國擴大免疫規劃使用的疫苗是安全有效的,且通過接種疫苗已經消滅了脊髓灰質炎和新生兒破傷風,并使中國的疫苗可預防疾病處于較低的水平。世衛組織鼓勵中國的父母繼續通過常規的預防接種來保護兒童免受疫苗可預防疾病的傷害。

  專家:既往接種若沒事則無需過于擔心,不應恐慌性逃避疫苗

  云南省疾控中心副主任楊軍介紹,通俗地說,疫苗主要用來預防傳染病,是藥品當中比較特殊的一種。接種疫苗后身體產生抗體就可以預防針對性傳染病。目前我國將疫苗分為兩類,第一類疫苗是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規定受種的疫苗;第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。此次問題疫苗屬于第二類疫苗。

  北京協和醫院醫師郭帆說,根據目前披露的信息,這次的所謂問題疫苗,并非假疫苗,是正規疫苗廠家生產的合格真疫苗。主要問題是未冷鏈儲運、臨近保質期,在流通過程中存在過期、變質的風險。

  問題疫苗主要問題在于可能出現“無效接種”,從而無法有效預防相應疾病。郭帆介紹,疫苗因為儲存、運輸不當,確實可能導致變性(變質),從而可能出現兩類不良反應:第一類是接種局部的紅腫熱痛、發燒;第二類是過敏。但事實上,接種普通疫苗也可能出現類似不良反應,且多半出現在接種后48小時之內。既往接種如果沒事,那就無需過于擔心。

  楊軍也表示,如果沒有冷鏈儲運,疫苗的效價會降低,對接種者的保護性會降低。不在冷鏈下打進人體后,異常反應發生率會升高,但總體看不高。楊軍介紹,一般還可以通過監測抗體水平來看接種后是否有效,疾控中心會進行抽檢。比如,對于乙肝疫苗,不少醫院就可以檢測,接種疫苗后即可查乙肝表面抗體是否呈陽性,陽性就是接種成功了。“需要說明的是有些人有個體差異,可能會有部分疫苗有效但是卻接種不成功。”楊軍說。

  作為一名醫生,更是一名父親,郭帆密切關注著疫苗事件的進展。他說,就目前披露的信息來看,山東這次問題疫苗和疫苗質量沒有關系,恐慌性逃避疫苗,比接種失效疫苗的危害更大。他希望相關部門能夠早日調查清楚此事,給社會一個完整負責的交代,讓人們放心接種疫苗。

  接種疫苗需要注意什么?楊軍表示,一般要先進行體檢和知情同意,生病期間一般暫緩。重要的是,要去正規接種點接種。如家長對接種單位的資質有疑問怎么辦?楊軍介紹,可以咨詢當地的衛生行政部門或其指定的部門,咨詢渠道可以從相關部門的政府網站上查詢,或者撥打12320衛生熱線電話咨詢。接種點要有當地衛生計生主管部門核發的資質,接種醫生要有疾控機構核發的接種資質。

  打疫苗前如何辨別生產批次、廠家之類的信息?北京市疾控中心專家介紹,《生物制品包裝規程》對生物制品的包裝及說明書進行了規定:批號和有效期用打碼機直接打印在包裝箱上,瓶簽上注明有效期,每個最小包裝盒上應附有藥品說明書,說明書上注明有效期。接種疫苗前注意核查即可。

  《 人民日報 》( 2016年03月23日 04 版)

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[來源:人民網-人民日報] [作者:] [編輯:王善棟]
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